让我们谈谈低买。这是低买高卖的起点，当然，这是通向利润的陈词滥调。但关于陈词滥调的事情是，它们通常有一个真理的核心。如果你以低价买入，并以高价卖出，你就获利了。

对于投资者来说，诀窍在于认识到低价，即切入点。传统观点建议避免股价触底反弹的股票——毕竟，低价是有原因的，而股票抛售往往是坏消息。但并非总是如此，而且有很多股票的入市点较低且基本面良好，如果投资者愿意承担风险，则为他们提供公平的机会。

考虑到这一点，我们使用TipRanks 数据库来搜索符合该概况的三只股票。这些是最近经历了一些艰难时期的强力买入，股价大幅下跌。与此同时，华尔街的分析师仍然对他们持乐观态度——他们每个人最近的分析师评论都表明他们将在未来一年翻一番或更多。

Zogenix, Inc. ( ZGNX )

我们正在关注的第一只被击败的股票是 Zogenix，这是一家小型生物技术公司，研究抗治疗癫痫症的新疗法。该公司的主要产品是 Fintepla，这是一种新的抗癫痫药物，于去年 6 月被批准用于治疗 Dravet 综合征。该公司正在向 FDA 申请 Fintepla 的补充新药申请，以扩大治疗 Lennox-Gastaut 综合征（另一种罕见的癫痫症）的标签。补充 NDA 预计将于 2021 年第三季度完成。

对于小型生物制药研究公司而言，在市场上获得批准的药物通常是“圣杯”。Zogenix 报告称，今年第二季度，Fintepla 在美国和欧洲持续强劲推出。该公司本季度的 Fintepla 总销售额达到 1750 万美元，环比增长 42%。截至第二季度末，该公司报告了 290 名独特的药物处方者——连续增长 22%——以及超过 860 名已开具新药处方的患者。该公司预计将在今年年底前在日本提交 NDA。

Zogenix 正在努力扩大 Fintepla 标签，并且如上所述，正在向 FDA 提交 NDA 。批准将允许使用该药物治疗 Lennox-Gastaut 综合征。Zogenix 也在寻求与欧盟的这条路线，并预计在 21 年第四季度向欧洲药品管理局提交上市许可申请。该公司希望在 1H22 期间推出 Fintepla 的新适应症。

该公司还有一项正在进行的候选药物 MT1621 研究。这种化合物正在进行临床试验，用于治疗 TK2 缺乏症，这是一种罕见的遗传疾病。MT1621 是 Zogenix 最近与 FDA 举行的 B 类会议的主题，“确认了 NDA 提交的拟议数据包的充分性”。TK2 代表了 Zogenix 旨在满足的严重未满足的医疗需求，该公司预计将在明年上半年提交 NDA。

尽管有这些积极进展的迹象，但 ZGNX 股价在过去 12 个月内下跌了 41%，并徘徊在 14.03 美元的 52 周低点上方。随着公司每股收益持续亏损，股价下跌已经到来，而 Fintepla 的收入现在才开始增加。

瑞穗分析师Difei Yang将 Fintepla 斜坡视为关键点，并指出该药物具有不断增长的上市势头。

“美国的推出继续获得动力，这让我们对 FINTEPLA 特许经营权在 DS 和 Lennox-Gastaut 综合征中的长期前景越来越有信心……管理层强调了整个第二季度的增长势头，并指出 6 月份有迄今为止，转诊到 REMS 计划的新患者数量最多。如果大流行的影响保持相对温和，我们预计 FINTEPLA 在 DS 的推出将在 2021 年剩余时间内继续获得动力，”杨认为。

这位分析师总结道：“我们仍然认为，ZGNX 股票的交易切入点具有吸引力——尤其是在又一个季度取得积极的、加速的发布进展之后。”

根据这些评论，杨将 ZGNX 评级为买入，目标价为 55 美元。如果分析师的论文在未来几个月得到证实，股价可能会上涨约 285%。

杨在这里也不是个例。在最近对 ZGNX 提交评论的 8 位分析师中，有 6 位同意该股票为买入，而只有 2 位仍持观望态度，给予该股强烈买入共识评级。ZGNX 目前的交易价格为 14.27 美元，其 43.60 美元的平均目标价意味着一年的上涨空间约为 206%。

鱼叉疗法 ( HARP )

接下来，Harpoon Therapeutics 是一家生物制药研究公司，专注于临床阶段的免疫治疗。该公司正在与 T 细胞合作开发一类新的药物，这些药物将使患者的免疫系统参与对抗癌症和其他疾病。Harpoon 拥有一个专有平台 Tri-specific T cell Activating Construct™ (TriTAC)，为其研究方法提供信息，并拥有两个引领研究管道的候选药物。

这些候选药物 HPN424 和 HPN536 正在接受研究，分别用于治疗两种严重的生殖系统癌症——转移性去势抵抗性前列腺癌和卵巢癌。两种候选药物均已进入 1/2a 期临床试验。该公司还有其他四种处于早期开发阶段的候选药物，并保持着积极的临床前研究计划。

在针对前列腺癌的 HPN424 计划的最新更新中，Harpoon 发布了显示抗肿瘤活性的数据，包括减少循环肿瘤细胞；阶梯剂量方案已成功升级到更高剂量；并且该药物安全且患者耐受性良好。该公司有望在今年年底前启动 1/2a 期试验的剂量扩展队列。

在 HPN536 上， Harpoon 预计将在 21 年第四季度报告剂量递增阶段的中期数据，并在下半年启动 1/2 期试验的剂量扩展队列。

尽管有这些持续的试验和早期数据，该公司的股价今年迄今已暴跌 41%，目前徘徊在 9.15 美元的 52 周低点附近。

Leerink 分析师Jonathan Chang 表示，目前的低价代表了买入机会。Chang 说，作为他的底线，“我们仍然喜欢这只股票”，并详细说明：“HARP 总结了最近的进展，并重申了对今年剩余时间的数据和试验里程碑的指导......。整个管道的数据更新预计在 2H21 进行。我们仍然相信小尺寸、延长半衰期和稳定结构的结合使 HARP 的 TriTAC 平台在竞争激烈的双特异性领域中处于有利地位。基于 HARP 的差异化平台和催化剂丰富的 2H21，我们对该股票的长期前景持乐观态度。”

为此，Chang 将 HARP 的股票评级为跑赢大盘（即买入），他的 25 美元目标价表明一年内有约 164% 的上涨空间。

总体而言，华尔街看好这只股票。HARP 最近有 9 次评论，包括 7 次买入和 2 次持有，低于强烈买入共识评级。与此同时，29.71 美元的平均目标价表明，当前水平有 214% 的强劲上涨潜力。

光谱制药 ( SPPI )

最后但并非最不重要的是 Spectrum Pharmaceuticals，这是一家商业化阶段的生物制药公司。该公司专门从事后期药物的获取和开发，并指导它们通过审批程序并进入商业用途。Spectrum 的两个主导产品是 Rolontis 和 Poziotinib。

Rolontis 是一种长效粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，用于治疗化疗引起的中性粒细胞减少症，这是癌症患者的严重并发症。Poziotinib 是一种治疗实体瘤的药物。它是一种口服不可逆酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。

对于投资者来说，眼下，Rolontis 的命运是关键。Spectrum 于 2019 年 12 月提交了生物制品许可申请，2020 年 10 月，FDA 推迟了对该申请的行动。本月，FDA 向 Spectrum 发送了一份关于 Rolontis 的完整回应函（CRL），拒绝了该申请。

CRL 为公司带来了好消息和坏消息。不利的一面是，FDA 指出了“与制造相关的缺陷”，并通知该公司将需要再次检查制造设施。Spectrum 正在寻求澄清 FDA 对新检查的确切要求。

从积极的方面来看，CRL 没有提到 Rolontis 的安全性或有效性问题。Spectrum 乐观地认为它可以满足该机构对制造的需求，并使应用程序重回正轨。

与此同时，Spectrum 继续推行 Poziotinib 计划。该公司报告了来自非小细胞肺癌 (NSCLC) 脑转移患者的 ZENITH20 临床试验的阳性数据。Spectrum 的目标是在今年晚些时候申请 FDA 批准 Poziotinib 作为治疗非小细胞肺癌的药物。

总体而言，该公司的股价在过去 12 个月内下跌了 34%。这一跌幅包括在 CRL 宣布后突然下跌 21.5%。

HC Wainwright的五星级分析师Edward White对 SPPI 股票持乐观态度，主要是他对 Rolontis CRL 和药物前景的解释。

“公司正在要求与 FDA 举行一次 A 级会议，我们认为可能会在 9 月中旬举行会议......我们仍然相信 Rolontis 的数据很强，我们有信心 Rolontis 将获得批准; 但是，我们将商业发布的预期推迟了一年。我们现在预计 Rolontis 将于 2022 年推出，当年销售额为 500 万美元，2026 年销售额将增长到 2.2 亿美元，”分析师指出。

怀特与他的看涨立场一致，对 Spectrum 股票给予买入评级，目标价为 10 美元。击中怀特的目标可能会产生约 292% 的回报。

根据华尔街分析师最近的 3 项正面评价，对 SPPI 的强烈买入共识评级是一致的。该股目前的交易价格为 2.55 美元，7.33 美元的平均目标价意味着比该水平有 187% 的上涨空间。

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