生物技术股票是有风险的投资选择，可以极大地影响投资者的命运。一项经过仔细审查和分析支持的投资决策（包括公司的渠道，协作，基本面，关键的成败事件和现金流）可获取不成比例的回报。

以下是三种生物制药库存，它们的潜力可能会比当前水平高出一倍以上：

Immatics（NASDAQ：IMTX）

FibroGen，Inc.（纳斯达克股票代码：FGEN）

Replimune Group，Inc.（纳斯达克股票代码：REPL）

Immatics： Immatics是临床阶段的生物制药，致力于T细胞定向癌症免疫疗法的发现和开发。

这家德国生物技术公司的股票是在与Arya Sciences Acquisition Corp.（由Perceptive Advisors赞助的SPAC）进行业务合并后于2020年7月在纳斯达克上市的。

管道：该公司基于T细胞受体（TCR）的免疫疗法为有医疗需求的患者提供了针对性疗法。它有两个主要产品类别，即工程化的过继性细胞疗法或ACTengine，以及抗体样TCR双特异性药或TCER。

ACTengine基于基因工程患者拥有的T细胞（一种对免疫系统至关重要的血细胞），并带有TCR来识别癌症靶标。这将使T细胞编程以攻击肿瘤。然后，这些工程改造的T细胞在实验室中繁殖，然后重新注入患者体内以治疗肿瘤。

属于ACT类的产品候选产品是处于1期临床试验的IMA201，IMA 202和IMA203，以及处于临床前开发阶段的IMA204。IMA301是临床前阶段ACT同种药物候选产品。

IMA401和IMA402是两种临床前TCR双特异性候选药物。

该公司与大型生物制药公司（例如Amgen Inc.（纳斯达克股票代码：AMGN），Bristol-Myers Squibb公司（纽约证券交易所：BMY）和GlaxoSmithKline plc（纽约证券交易所：GSK）等建立了一系列的合作伙伴关系。

SVB Leerink分析师Jonathan Chang在一份报告中说：“总体而言，我们认为TCR方法可能对实体瘤治疗领域具有潜在的转化作用，能够靶向CAR-T或经典抗体方法无法达到的多种抗原。”

分析师说，尽管竞争一直在稳步增长，但Immatics基于TCR的全面免疫疗法将扩大TCR在各种肿瘤类型和阶段中的潜在利用。

截至2020年9月30日，现金和现金等价物以及其他金融资产为3.036亿美元，为2023年提供了现金流。

即将到来的催化剂：第一季度从实体发动机中的ACTengine产品候选产品IMA201和IMA 202中读取初始数据，在血液系统恶性肿瘤和实体癌中从IMA203中读取数据。

IMA204在实体癌症中的研究性新药申请将于2021年提交。

2022年针对血液和实体癌的IMA301 IND申报。

到2022年年底，在实体癌中提交IMA-401的IND申请。

FibroGen： FibroGen致力于利用其在纤维化和缺氧诱导因子生物学方面的专业知识，致力于改善贫血，纤维化疾病和癌症的治疗选择。

HIF是一种蛋白质复合物，在人体对低氧浓度和炎症的反应中起关键作用。

管道： FibroGen的贫血药roxadustat与AstraZeneca PLC（NASDAQ：AZN）一起正在开发中。它已在中国和日本被批准用于治疗慢性肾脏病引起的贫血，并等待美国和欧洲的批准用于相同的适应症。

还正在评估骨髓增生异常综合症患者的贫血和化疗引起的贫血。

FibroGen的纤维化产品组合由pamrevlumab组成，正在评估多种适应症，例如胰腺癌，Duchenne肌萎缩症，特发性肺纤维化和COVID-19。

该公司于3月1日发布公告，宣布FDA决定在3月20日roxadustat PDUFA日期之前举行一次Adcom会议，导致股票遭到抛售。自三月初以来，该股已下跌超过30％。

SVB Leerink分析师Geoffrey Porges在一份报告中表示：“以这种降低的股价，我们认为市场仍在低估FibroGen的抗CTGF抗体pamrevlumab，该药正在三个阶段进行三阶段研究，涉及三个大的适应症，以及roxadustat。笔记。

分析师表示，即使在美国和欧盟都没有批准roxadustat的悲惨情况下，FibroGen的股票也值52美元/股。

分析师表示，这种情况不太可能发生。他说，对依赖透析和非依赖透析患者的药物的批准可能会使股票价值上涨至85美元。

该公司最近启动了pamrevlumab与全身性皮质类固醇联合用于动态Duchenne肌营养不良患者的3期研究。

FibroGen预计到2021年末现金将在660美元至6.7亿美元之间。

即将到来的催化剂： 2021年下半年化学疗法诱发的贫血中罗沙度他的2期数据。

2022年上半年来自roxadustat治疗骨髓增生异常综合症贫血的3期研究的数据。

2022年下半年来自pamrevlumab在局部晚期胰腺癌的3期研究中的切除数据。

2022年下半年，DMD中pamrevlumab的3期研究数据。

Replimune： Replimune是一种通过溶瘤免疫疗法治疗癌症的新方法。它使用经过修饰的病毒在肿瘤细胞中选择性复制并杀死它们。按照两管齐下的策略，溶瘤病毒可以杀死注射部位的肿瘤，还可以激活免疫系统杀死体内任何地方的癌细胞。

该公司的主要候选药物RP1正在接受单一疗法的评估，并与抗PD1抗体（如百时美施贵宝的Opdivo和赛诺菲（NASDAQ：SNY））联合使用-Regeneron Pharmaceuticals，Inc.（NASDAQ：REGN）组合Libtayo用于多种癌症类型，例如黑色素瘤，非黑色素瘤皮肤癌，微不稳定性高的癌症，非小细胞肺癌或NSCLC，以及皮肤鳞状细胞癌或CSCC。

正在研究RP2和RP2作为单一疗法的选择，并与针对实体瘤的抗PD1抗体联合使用。

SVB表示：“尽管溶瘤病毒具有竞争优势，但我们认为REPL的风险较低，因为REPL的方法与经过临床验证的T-Vec方法相似，而且REPL由开发T-Vec的团队领导。” Leerink分析师Chang说。

该公司表示，截至12月31日的现金余额为4.933亿美元，将为2024年下半年的运营支出和资本支出需求提供资金。

即将到来的催化剂： RP1的初始数据在新的适应症中，例如抗PD1失败的NSCLC，抗PD1失败的CSCC和CSCC实体器官移植受者患者将于2021年到期。

预计2021年所有RP1计划的更新。

RP2和Opdivo的初始阶段1数据将于2021年到期。

到2021年，RP3的初始单一代理数据。

使用的筛选标准：市值超过3亿美元。

平均交易量超过100,000。

两年以上的现金跑道。

卖方评级为“买入”或更高。

即将到来的关键催化剂。

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